《中国药理学通报》2月19日刊文：天津大学团队重大突破：万代兰核心成份成对抗血管硬化提供新证据

2025年2月19日，《中国药理学通报》发表天津大学博导董津睿教授团队研究——《万代兰核心成分改善小鼠动脉粥样硬化及血脂异常的作用机制》，揭示其在对抗血管硬化方面潜力巨大，为心血管疾病防治带来新希望。

心血管疾病威胁人类健康，动脉粥样硬化是重要诱因。董津睿教授团队发现，万代兰核心成分经特殊处理后，保健效果大幅提升，生物利用率较传统形态提升3倍以上，更易被人体吸收。

研究用高脂饮食诱导的小鼠模型，小鼠连续10周摄入该成分后成果显著。血脂调节上，总胆固醇降23%，“坏胆固醇”LDL - C降37%，“好胆固醇”HDL - C升42% 。血管保护方面，主动脉斑块面积缩58%，血管壁厚度恢复，胶原沉积减65%，有效防血管硬化。抗炎上，关键炎症因子TNF -α、IL - 6水平降超50%，抑制JNK/NF -κB信号通路，缓解血管炎症。

万代兰核心成分对 AS 小鼠血清 TC、TG、LDL-C、HDL-C 含量的影响

万代兰核心成分对 AS 小鼠心脏指数、AI1、AI2 及冠心指数的影响

万代兰核心成分对 AS 小鼠主动脉脂质斑块的影响

万代兰核心成分对 AS 小鼠主动脉病理学的影响

万代兰核心成分对 AS 小鼠血清 TNF-α、IL-1β、IL-6 含量的影响

万代兰核心成分对 AS 小鼠主动脉组织 MAPK 信号通路蛋白磷酸化的影响

该研究科学价值高。深化了万代兰核心成分作用机制研究，验证多靶点调控，补充研究空白。技术方法创新，特殊处理促进成分释放吸收；精准的模型选择为机制解析提供支持。还推动药食同源产品验证，提供开发范式和标准模板。

董津睿教授团队研究为万代兰药食同源价值提供有力证据，兼具学术与产业潜力。有望通过合作攻克瓶颈，推动成果转化，让传统与科技结合在抗病路上发挥更大作用。

以下是基于现有研究的人类对消除动脉斑块、逆转血管硬化成果的综合分析，结合医学进展和治疗策略：

一、斑块逆转的可行性及关键条件
早期干预与斑块可逆性
西班牙巴塞罗那医院的研究表明，早期亚临床斑块（未出现症状）患者中，8%的斑块可通过综合干预完全消失。这些患者通常具备以下特征：年轻、女性、不吸烟、低密度脂蛋白（LDL-C）和纤维蛋白原水平较低。

关键点：斑块逆转需在早期阶段发现并干预，定期心血管检查（如超声）是重要手段。

斑块类型与逆转潜力
稳定性斑块可通过治疗缩小，但不稳定性斑块（易破裂导致血栓）需优先稳定。他汀类药物不仅能降脂，还能稳定斑块，降低破裂风险。

二、核心治疗策略与研究成果
生活方式干预

• • 饮食调整：低盐、低脂、高纤维饮食（如燕麦、全谷物），减少反式脂肪和胆固醇摄入，可改善血脂并减缓斑块进展。

• • 运动与代谢调节：有氧运动（快走、游泳等）促进血液循环，降低血糖和血压，间接减少血管损伤。

• • 戒烟限酒：吸烟直接损伤血管内皮，加速斑块形成；酒精摄入需严格限制。

药物治疗进展

• • 他汀类药物：如阿托伐他汀，通过降低LDL-C（目标值通常<1.8 mmol/L）减少脂质沉积，部分研究显示可使斑块体积缩小约10%-20%。

• • 抗血小板药物：阿司匹林等预防血栓形成，降低心梗和中风风险。

• • 新型生物制剂：针对炎症因子（如IL-1β、CRP）的药物正在临床试验中，可能进一步改善斑块稳定性。

手术治疗与局限性

• • 斑块剥脱术：适用于局部严重狭窄的动脉（如颈动脉），直接清除斑块，但无法解决全身性病变。

• • 支架或搭桥术：恢复血流，但需长期药物维持以防复发。

三、机制研究与前沿探索
代谢与炎症调控
斑块形成与脂质代谢紊乱、慢性炎症密切相关。他汀类药物通过抑制HMG-CoA还原酶减少胆固醇合成，同时抑制血管炎症反应。

研究还发现，调节肠道菌群可能通过影响脂质代谢间接改善动脉硬化。

血管内皮修复
干细胞疗法和基因编辑技术（如CRISPR）在动物实验中显示出促进内皮修复的潜力，但仍需临床验证。

四、挑战与未来方向
个体化治疗需求
不同患者的斑块特征（如钙化程度、炎症状态）差异显著，需结合影像学（如血管内超声、OCT）精准评估后制定方案。

长期管理与依从性
动脉硬化需终身管理，患者对药物和生活方式改变的依从性是成功关键。智能穿戴设备和远程医疗可能提升监测效率。

新型药物开发
PCSK9抑制剂（如依洛尤单抗）可将LDL-C降至极低水平，联合他汀类药物或成为强化治疗趋势。

总结
目前研究表明，动脉斑块的消除和血管硬化的逆转需多管齐下：早期筛查+生活方式干预+药物治疗+必要时手术。尽管完全逆转仅适用于少数早期患者，但通过综合管理可显著延缓疾病进展，降低心血管事件风险。未来研究将聚焦于靶向炎症通路、基因治疗等新领域，以突破现有疗法的局限性。